JAK2 V617F突变阳性原发性血小板增多症转化为纯红细胞白血病1例报告并文献复习
【出 处】:
【作 者】:黄茂娟 王亚萍 庄伟煌
【摘 要】原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种主要涉及巨核系的克隆性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)。在30%~50%ET患者中检测出JAK2 V617F基因突变[1]。ET年发病率很低,为0.21/105~2.27/105[2]。ET诊断后15年内发生白血病转化的发生率为2%[3]。纯红细胞白血病是一类临床上很罕见的骨髓红系恶性增殖性疾病。ET转为纯红细胞白血病更是少之又少。现报道1例JAK2 V617F突变阳性ET转化为纯红细胞白血病患者资料,并复习国内外文献报道的
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