IgG4相关性硬化性胆管炎诊疗进展
【出 处】:
【作 者】:钟嫦 周晓东
【摘 要】IgG4-SC是一类以胆管壁轮辐状纤维化为主和(或)伴有闭塞性静脉炎的自身免疫性疾病。IgG4-SC在男性中多见,男女比例为4∶1[1-3]。关于其发病机制了解甚少。研究表明,在来自IgG4相关性胆管炎患者的胆汁样品中,Th2细胞因子水平显着增加,并在体外破坏紧密连接蛋白介导的胆管上皮细胞屏障[4]。Hubers等[5]在IgG4相关性胆管炎患者的血液、组织中发现了大量丰富的IgG4+的B细胞受体克隆,通过对IgG4-SC或自身免疫性胰腺炎(AIP)患者的B细胞克隆扩增和类别转换,发现某种特异
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