17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症不典型病例1例报告
【出 处】:
【作 者】:
周莹
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黄爱洁
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符金香
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龚颖芸
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付真真
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杨盼盼
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叶正芹
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胡文
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周红文
【摘 要】先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是皮质醇合成相关酶遗传性功能缺陷疾病的总称,属于常染色体隐性遗传,包括21羟化酶缺陷(最常见)、11β羟化酶缺陷、3β羟化类固醇脱氢酶缺陷、17α-羟化酶/17,
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